Ему было три месяца, когда прозвучал страшный диагноз. Болезнь Канавана - редкое генетическое заболевание. Таких случаев чуть более пятидесяти в России. Получить шанс на жизнь подольский малыш Артем Пронин может лишь в США, но на это требуются огромные деньги. Подробности в репортаже корреспондента ТВ «Кварц» Алены Кандаловой.

Медучреждение оснащено самым современным оборудованием, всё, что необходимо - это направление от вашего лечащего врача. С какими недугами готовы бороться подольские медики, расскажет корреспондент ТВ «Кварц» Юлия Ягафарова.

1 сентября в этом году во многих школах пройдет совершено по-новому. Букетов будет меньше, зато добрых дел станет гораздо больше. Подольчане присоединились к благотворительной акции в помощь неизлечимо больным детям. Подробности в репортаже корреспондента ТВ «Кварц» Юлии Ягафаровой.

Сегодня ему исполнилось семь месяцев. Артем Пронин - ребенок с редким генетическим заболеванием Канавана. Операцию готовы сделать в США, но стоит это более пяти миллионов рублей. Пока он и сам не понимает, какой подарок ему подготовили подольчане. Помочь в сборе средств вызвалось много горожан. Подробности в репортаже корреспондента ТВ «Кварц» Алёны Кандаловой.

У подольских пациентов с онкологическими заболеваниями появилась возможность получить лечение, за которым прежде необходимо было ездить в другие города. К концу этого года первых больных примет Подольский онкорадиологический центр. Медики говорят, что с помощью новой техники они могут более точно диагностировать рак на ранних стадиях и гораздо эффективнее лечить его. Всю самую современную помощь пациенты получат бесплатно. Подробности в репортаже корреспондента ТВ «Кварц» Евгения Орлова.

Артем Пронин теперь уже точно сможет отправиться в США за необходимой помощью. На беду восьмимесячного подольчанина откликнулись люди со всей России. За два месяца удалось собрать огромную сумму. С мамой мальчика, у которой теперь появилась надежда, встретилась корреспондент ТВ «Кварц» Алена Кандалова.