Лента новостей
17 апреля 2026 / Культура
В Подольске проходят «Большие гастроли» Брянского театра юного зрителя
17 апреля 2026 / Образование
В Подольске прошёл муниципальный этап фестиваля «Студенческая весна Подмосковья»
17 апреля 2026 / Образование
Директора школ Подольска отправились в Китай для обмена опытом
Подольск стал площадкой регионального этапа Всероссийской ярмарки трудоустройства в Московской области
На станции Кутузовская жителям Подольска напомнили о безопасности на железной дороге
15 апреля 2026 / Спорт
Спортсмены клуба «Факел» завоевали медали Первенства России по рукопашному бою
15 апреля 2026 / Образование
Ученикам Подольска покорилась Всероссийская олимпиада школьников по технологии
14 апреля 2026 / Спорт
В Подольске впервые проходит турнир в рамках Школьной лиги «Битва физруков»
14 апреля 2026 / Образование
В Центральном архиве Министерства обороны школьники Подольска пообщались с участниками СВО
Из Подольска отправили очередную партию гуманитарной помощи в зону спецоперации
Все новости
19 февраля 2018 8407

Маленький Артём Пронин получил шанс на выздоровление!

 

Артем Пронин теперь уже точно сможет отправиться в США за необходимой помощью. На беду восьмимесячного подольчанина откликнулись люди со всей России. За два месяца удалось собрать огромную сумму. С мамой мальчика, у которой теперь появилась надежда, встретилась корреспондент ТВ «Кварц» Алена Кандалова.

Беззаботная улыбка малыша - мамина радость. На днях Артему Пронину исполнилось восемь месяцев, и пока он даже представить себе не может, как все вокруг борются за его жизнь. Ведь у него болезнь Канавана, из-за которой стадии развития ребенка проходят мимо.

«К сожалению, время работает против нас, время – предатель. Оно тикает и тикает очень громко, это тот случай, когда мне хочется, чтобы время остановилось до того момента, когда мы сможем ему помочь», - говорит мама Артёма.

Успеть побороть заболевание нужно до полутора лет, чтобы избежать необратимых последствий, но у нас в стране практики лечения подобной патологии нет. Шанс на выздоровление всё же появился - это современные разработки зарубежных врачей.

«Это генетическое заболевание известно, как неизлечимое, но новая генная платформа способна вылечить его. Эта терапия включает в себя нейрохирургическую операцию, при которой происходит перенос исправленного гена непосредственно в области мозга, поражённом заболеванием. Мы ожидаем, что лечение улучшит симптомы и даст Артёму шанс на нормальную жизнь», - сказал невролог в медицинском университете Иллинойс в городе Чикаго в США Кристофер Янсон.

Доктор Янсон готов прооперировать подольского малыша, только вот операция дорогостоящая. Её стоимость - пять миллионов пятьсот тридцать одна тысяча рублей. Половина нужна была срочно, чтобы начали изготовление генного продукта, и благодаря вам, неравнодушные зрители, жители нашего города и страны, необходимую сумму удалось собрать. Начинали сбор помощи полугодовалому малышу в Большом Подольске. Благотворительные ярмарки, концерты, еженедельные трансляции по городскому каналу. Присоединилась область, но, как оказалось, в стороне не осталась и вся Россия.

Алла Пронина благодарит своих учеников, их родителей, коллег, Подольское благочиние, Георгиевское сестричество, друзей и всех тех, кто откликнулся на чужую беду, а таких действительно тысячи. Помощь каждого - это возможность уже через 2-3 месяца начать лечение.

Озвученная и собранная сумма - необходимый минимум на подготовку, операцию и реабилитацию, без учёта того, что после лечения в Америку нужно нанести еще ряд визитов.

«После операции обследование ребенка должно быть через месяц, через шесть месяцев, 12, 18 и 24 месяца, то есть они будут мониторить, контролировать процесс восстановления ребенка», -объяснила Алла Пронина.

Не зря говорят, что выход есть всегда. Он нашелся и в такой сложной и, на первый взгляд, безысходной ситуации. Но на этом для семьи Прониных все только начинается. Впереди еще многое предстоит преодолеть.

 
Система Orphus
Обнаружили ошибку? Сообщите нам: выделите ее и нажмите Ctrl+Enter