Лента новостей
19 августа 2018 / Спорт
«Витязь» разгромил «Центр спорта» и сохраняет второе место в таблице
18 августа 2018 / Политика и общество
В Подмосковье завершили проверку школ на пожарную безопасность
18 августа 2018 / Политика и общество
С 18 августа можно перепрошить соцкарту для бесплатного проезда по Москве
17 августа 2018 / Политика и общество
С 17 августа в Подмосковье пустили 10 новых автобусных маршрутов до СНТ
17 августа 2018 / Образование
В подольских школах начали внедрять электронные учебники
17 августа 2018 / Политика и общество
В Подольском торговом центре живет… привидение
17 августа 2018 / Здоровье
Роскомнадзор сообщил о закрытии страниц о «зацеперах» и «руферах»
17 августа 2018 / ЖКХ
После ливня многоэтажка на Парковой оказалась полностью затоплена
17 августа 2018 / ЖКХ
В микрорайоне Львовский облагораживают дворовые территории на улице Советской
17 августа 2018 / ЖКХ
В Подольске 21 августа не будет света на двух улицах
Все новости
15 января 2018 6180

ТВ «Кварц» объявляет сбор средств на лечение для маленького подольчанина Артёма Пронина

 

Ему было три месяца, когда прозвучал страшный диагноз. Болезнь Канавана - редкое генетическое заболевание. Таких случаев чуть более пятидесяти в России. Получить шанс на жизнь подольский малыш Артем Пронин может лишь в США, но на это требуются огромные деньги. Подробности в репортаже корреспондента ТВ «Кварц» Алены Кандаловой.

Они ждали этого момента 10 лет, и вот, буквально 7 месяцев назад, Пронины наконец-то почувствовали себя самой счастливой семьей на свете. У них родился чудный ребенок. Артёму был месяц, когда что-то пошло не так.

«У нас начались бессонные ночи, но мы подумали, что, как и у большинства деток - это колики», - рассказывают родители.

Состояние ребенка только ухудшалось, пришлось обратиться к врачу.

«На осмотре педиатр заметила, что ребенок не фиксирует взгляд, не следит за погремушкой, нет контакта с ребенком, и дала нам направление в стационар», - говорит мама Артёма.

Визит к специалистам затянулся не на недели, на месяцы. Посещали врачей разных направленностей, у Артёма начались судороги, не обошлось без реанимации. КТ, УЗИ, ЭЭГ, МРТ - ответа все не было и наконец анализ на генетические заболевания дал страшный результат - болезнь Канавана.

«Это был шок полнейший, это заболевание относится к нейродегенеративным, это лейкодистрофия, определенное вещество не вырабатывается, и его мозг постепенно превращается в губку», - говорит Алла Пронина.

Это значит, что ребенок пропускает все стадии своего развития, сначала он не держит голову, позже не ходит, не сидит самостоятельно и не разговаривает. Поэтому сейчас у маленького Артемки по две тренировки в день.

«Чтобы не потерять двигательные функции, мы занимаемся на мячиках, нам очень нравится», - говорит мама малыша.

А под рукой у мамы всегда два аппарата, чтобы в случае остановки дыхания успеть помочь.

«Это кислородный концентратор, без которого сложно обойтись», - поясняет Алла.

Дети с таким диагнозом не доживают до 10 лет. На всю Россию их чуть более пятидесяти. За помощью обращались во Францию, Германию, Австралию, и решение нашлось, в США.

«С доктором мы вступили в переписку, она мне ответила, что да, такая терапия возможна, это генная терапия, так как мутация только в одном гене, определенные вирусы переносятся в мозг, и они доносят исправленный ген», - рассказала Алла Пронина.

К ребенку постепенно должны вернуться все его навыки. Если Артем выздоровеет, то он станет первым в России, которому удалось побороть такое редкое и страшное заболевание.

44 000 долларов на реабилитацию и подготовку, еще 50 000 на саму операцию. Сумма в рублях превышает пять миллионов. Это невозможно сделать в одиночку. Фонды в помощи отказали - не их профиль. Жители нашего города перечислили уже 500 тысяч, помочь маленькому Артёмке может каждый.

Номер карты Аллы Валерьевны Прониной: СБЕРБАНК РОССИИ № 5469 4000 2140 6801.

На этот счет можно перечислить деньги на лечение малыша. Давайте не будем равнодушными и дадим Артему шанс на жизнь. Времени мало, половина суммы необходимо собрать до марта.

 
Система Orphus
Обнаружили ошибку? Сообщите нам: выделите ее и нажмите Ctrl+Enter