Лента новостей
27 февраля 2020 / Спорт
«Витязь» переиграл ярославский «Локомотив»
27 февраля 2020 / Политика и общество
На время Масленичных гуляний в Подольске перекроют улицу
27 февраля 2020 / Политика и общество
«Безопасное колесо» прокатилось по подольской школе
27 февраля 2020 / Политика и общество
Рейд по выявлению нелегалов прошел в Подольске
27 февраля 2020 / Происшествия
У жителя городского округа обнаружили боеприпасы
27 февраля 2020 / Спорт
«Витязь» завершает регулярный сезон домашним матчем
27 февраля 2020 / Спорт
Международный турнир принес награды подольским каратистам
27 февраля 2020 / Происшествия
Житель Белгородской области задержан за кражу в Подольске
26 февраля 2020 / Политика и общество
В Подольске прохожие спасли ястреба от гибели
26 февраля 2020 / Политика и общество
Маленьким подольчанам рассказали о традициях Масленицы
Все новости
20 августа 2019 1721

Шанс на спасение: средства для Артема Пронина собраны!

 

900 000 долларов на генетическую операцию и реабилитацию для подольского малыша собрано! Год назад эта сумма казалась неподъемной, но мы это сделали! Мы - это жители нашей огромной страны, да и не только.

История Артема Пронина облетела Россию, Беларусь, Украину. Помощь оказывали даже из самых отдаленных городов и сел. С миру по нитке - и вот уже через несколько месяцев Тёму ждет новый этап в жизни. Как он чувствует себя сегодня и верится ли, что теперь путь к лечению открыт?

Он день за днем борется за жизнь. Всеми силами, пусть и сам того еще не понимая. Артему жизненно необходима бобат-терапия или нейродинамическая реабилитация. Это что-то вроде восстановления правильности движений.

Массаж, растяжки, вертикализатор. Занятия приходится продолжать и дома. У Артёма Пронина редкий диагноз - болезнь Канавана, она смертельна. Впрочем, его историю вы наверняка уже слышали. Она облетела весь мир. О мальчике, которому на операцию нужно 900 000 долларов, мы рассказывали первыми еще в январе 2018-го. Сумма немыслимая. Правда? Год назад Алла, мама Артёма, была в отчаянии, но уже сегодня у ее сына есть шанс на жизнь. Деньги собраны.

- Плакала я, плакали волонтеры, слезы такие были, мне кажется - как когда война закончилась, - признается Алла Пронина.

Этот год дался нелегко всей семье. За Артёмом нужно постоянное наблюдение. Прием лекарств точно по часам. А еще обязательно нужно найти минутку рассказать о его самочувствии подписчикам. Ведь о судьбе малыша переживают тысячи. Помогают и морально, и финансово. В сети прозвали «сладулик». Теперь так величают и дома.

У Тёмы, как и у всех детей, есть любимые игрушки, он ждет с нетерпением маминых песен и сказок, правда, сам двигаться практически не может. Поражен ген. Помочь юному подольчанину готовы в США. Деньги нужны были на разработку индивидуального генного продукта.

- Будет замещен сломанный ген на исправленный. Будет вырабатываться энзим, очень надеемся, что будет ходить…

Зарубежные доктора закончат его подготовку ближе к новому году, а уже в январе малыша ждет долгожданное и судьбоносное путешествие. После операции предстоит еще долгий путь реабилитации. Два года Артёма будут периодически наблюдать в американской клинике. И если все получится, а в это очень хочется верить, то он станет первым ребенком из России с подобным диагнозом, которому удастся прожить долгую жизнь. Ходить и разговаривать.

Впереди Артему предстоит еще немало испытаний. Но материнская любовь творит чудеса. Алле не раз говорили, что именно ее отношение к ребенку не позволило никому остаться равнодушным к их истории. Теперь ждем хороших новостей из-за границы.

 
Система Orphus
Обнаружили ошибку? Сообщите нам: выделите ее и нажмите Ctrl+Enter


29 февраля 2020
 ДК "Октябрь"
25 февраля 2020
 Подольск, ул. Парковая, 7
1 марта 2020
 Климовск, ул. Спортивный проезд, 4.